307 papers
Moleculaire biologie onderzoekt hoe leven werkt op het kleinste niveau, door te kijken naar de complexe interacties binnen cellen die ons bestaan mogelijk maken. Van het kopiëren van DNA tot het bouwen van eiwitten, dit vakgebied onthult de fundamentele mechanismen die elke levende cel aansturen en bepalen hoe organismen zich ontwikkelen en reageren op hun omgeving.
Op Gist.Science brengen we de nieuwste inzichten uit dit dynamische veld direct vanuit bioRxiv naar u. Wij verwerken elk nieuw preprint in deze categorie, zodat u toegang krijgt tot zowel heldere, alledaagse uitleg als gedetailleerde technische samenvattingen. Hierdoor blijft de wetenschap toegankelijk, ongeacht uw achtergrond.
Hieronder vindt u de meest recente publicaties op het gebied van moleculaire biologie, zorgvuldig samengevat voor u.
Als reactie op uithongeringsstress rekruteert de kinase RIOK3 TUT7 en DIS3L2 om oligo(uridine)-staarten toe te voegen aan 18S rRNA, waardoor de 3'-5' exonucleolytische afbraak ervan wordt getriggerd en de degradatie van volwassen 40S-ribosomen wordt gefaciliteerd.
De studie rapporteert dat ACAi-001, een nieuwe covalente HIV-1-capside-remmer geïdentificeerd via in silico screening, uniek aberrante capsid-multimerisatie en degradatie induceert door te binden aan specifieke residuen, waardoor de integriteit van de virale kern wordt verstoord en HIV-1-replicatie wordt geremd.
Door middel van ribosoomprofilering en cryo-EM op het *E. coli* homodimeer PheA onthult deze studie dat co-translationele assemblage van homo-oligomere eiwitten primair plaatsvindt in *trans* tussen naburige mRNA's om grote polysomaal netwerken te vormen, wat de aanname uitdaagt dat dergelijke interacties voornamelijk in *cis* op hetzelfde transcript plaatsvinden.
Deze studie toont aan dat een enkel overgeërfd CD46-allel met een specifieke zes-aminozuur substitutie zorgt voor een verminderde vatbaarheid voor Bovine Viral Diarrhea Virus bij heterozygote runderen, wat aangeeft dat deze resistentie-eigenschap effectief kan worden verspreid via conventionele fokkerij zonder dat homozygotie vereist is.
Deze studie toont aan dat farnesoïde X-receptor (FXR)-signalering in hepatische stellaire cellen (HSC's) een cruciale, onderscheidende regulator is van de leverhomeostase en fibrose, waarbij specifieke transcriptionele programma's worden aangestuurd en de anti-fibrotische effecten van FXR-agonisten zoals tropifexor worden gemedieerd.
Het artikel introduceert SCISSOR, een hoogdoorvoepotentieel single-cell methode die globale ribosomale structurele toestanden en translatieactiviteit afleidt door differentiële rRNA-bescherming te analyseren, waardoor systematische translationele regulatie tijdens de celcyclus en tijdens stamceldifferentiatie wordt onthuld die onzichtbaar is voor bestaande transcriptomische of ribosome-profiling technieken.
De studie introduceert TrueLAMP, een kolorimetrische LAMP-formulering die primer-gestuurde aspecifieke amplificatie effectief onderdrukt om 100% specificiteit en stabiele eindpuntdetectie te bereiken over verschillende verwarmingsapparaten, waardoor de betrouwbaarheid van isotherme nucleïnezuurtesten wordt verbeterd zonder de sensitiviteit aan te tasten.
Deze studie onthult dat peptidomimetische remmers de dimerisatie van de SARS-CoV-2-hoofdprotease bevorderen door de interface te verstijven, terwijl ebselen de dimerisatie verstoort via een allosterische covalente modificatie bij C300, wat duidt op onderscheidende remmingsmechanismen voor toekomstig medicijnontwerp.
Deze studie onthult dat het microtubuli plus-uiteinde tracker-eiwit Bim1 interageert met het S. cerevisiae Ndc80-complex via een geconserveerd SxIP-motief en een secundaire helicale site om microtubuli-hechtingen te versterken, een proces dat wordt gereguleerd door Ipl1/Aurora B-kinase-gemedieerde fosforylering om de destabilisatie van foutieve kinetochoor-microtubuli-verbindingen tijdens foutcorrectie te faciliteren.
Deze studie presenteert cryo-EM-structuren van de metabole receptor GPR119 gebonden aan zijn endogene lipide-agonist OEA in complex met Gs- en Gq-eiwitten, wat onthult hoe verschillende ligandconformaties en een verlengde TM5-helix de G-eiwitselectiviteit sturen om een structurele basis te bieden voor de ontwikkeling van pathwayspecifieke therapeutica.